一、檢測項目概述

1. • 阿苯噠唑原藥：檢測樣本中未被代謝的原藥濃度，評估藥物使用后的殘留水平。
   • 關鍵代謝物：
     • 阿苯噠唑亞砜（Albendazole Sulfoxide）：主要活性代謝物，具有藥理作用。
     • 阿苯噠唑砜（Albendazole Sulfone）：次要代謝物，殘留期較長。
2. • 動物源性食品：肌肉、肝臟、腎臟、奶制品、蛋類等。
   • 生物體液：血液、尿液。
   • 環境樣本：水體、土壤（來自養殖場或制藥廠周邊）。
   • 飼料：監控藥物添加是否符合安全標準。
3. • 國際標準：根據WHO、歐盟（EC No. 37/2010）及中國《動物性食品中獸藥最高殘留限量》（GB 31650-2019），肌肉組織中阿苯噠唑殘留限量通常為50–100 μg/kg。
   • 代謝物總和：部分法規要求原藥與代謝物總殘留量不超過限定值。

二、檢測方法

1. 樣品前處理

• 提取：使用乙腈、乙酸乙酯等有機溶劑或酸化甲醇從樣本中提取目標物。
• 凈化：通過固相萃取（SPE）、液液分配（LLE）或QuEChERS技術去除雜質。
• 衍生化：部分方法需對代謝物進行衍生化以提高檢測靈敏度（如硅烷化反應）。

2. 儀器分析

• • 原理：利用C18反相色譜柱分離，紫外檢測器（UV）在295 nm處檢測。
  • 特點：成本低，適用于常規檢測，但靈敏度較低（檢測限約10 μg/kg）。
• • 原理：通過多反應監測（MRM）模式精準識別目標物，如阿苯噠唑母離子m/z 266.1→191.1。
  • 特點：靈敏度高（檢測限可達0.1 μg/kg），可同時檢測原藥及代謝物，是國際公認的“金標準”。
• • 酶聯免疫吸附試驗（ELISA）：基于抗原-抗體反應，適合大批量樣本快速篩查。
  • 膠體金試紙條：現場檢測，10分鐘內出結果，但定量能力有限。

三、質量控制與驗證

1. • 使用阿苯噠唑標準品建立5–6個濃度點的校準曲線，相關系數（R²）需≥0.99。
2. • 加標回收率應控制在70–120%，日內、日間相對標準偏差（RSD）＜15%。
3. • LC-MS/MS的LOD通常為0.1–1 μg/kg，LOQ為0.5–5 μg/kg。

四、應用場景

1. 食品安全監控
   • 檢測肉類、乳制品中的殘留，防止超標產品流入市場。
2. 獸醫臨床
   • 監測治療過程中血藥濃度，優化給藥方案。
3. 環境評估
   • 評估制藥廢水、養殖場周邊土壤的藥物污染風險。

五、挑戰與趨勢

1. • 復雜基質干擾（如脂肪、色素）影響檢測準確性。
   • 痕量代謝物的穩定性問題（如光解、水解）。
2. • 微型化設備：便攜式質譜儀、智能手機適配的傳感器。
   • 新型材料：分子印跡聚合物（MIPs）提升樣品凈化效率。
   • 多殘留聯檢：同時檢測苯并咪唑類多種藥物（如芬苯達唑、奧芬達唑）。

六、

1. 歐盟委員會法規EC No. 37/2010.
2. 《中國獸藥典》2020年版.
3. Li et al., Journal of Chromatography B, 2018.