貓櫛首蚤（Ctenocephalides felis）成蟲形態鑒定檢測項目詳解

一、樣本采集與預處理

1. 樣本來源：宿主毛發、皮膚刮取物或環境中的游離成蟲（如地毯、窩墊）。
2. 樣本保存：75%酒精固定或干燥保存于載玻片。
3. 預處理：體視顯微鏡（10×）初步篩選完整成蟲標本，清除體表附著物。

二、檢測項目與鑒別要點

1. 整體形態觀察

• 體型：體長1-3 mm，側扁，深棕色至黑色，體表具幾丁質硬化特征。
• 運動特征：后足發達，跳躍能力顯著（活體觀察時）。

2. 頭部結構

• 頰櫛（Genal comb）：
  • 數量：貓櫛首蚤具 8-10個橫向排列的刺狀頰櫛，犬蚤（Ctenocephalides canis）僅6-7個。
  • 排列方向：刺尖朝后下方傾斜，呈梳齒狀（圖1A）。
• 觸角：
  • 藏于觸角溝內，分3節，末端膨大（雄蚤觸角長于雌蚤）。
• 口器：刺吸式，無眼或具退化眼點。

3. 胸部結構

• 前胸櫛（Pronotal comb）：
  • 胸部背板后緣具 單排16-18個刺狀前胸櫛，刺長大于間隙寬度（圖1B）。
  • 與犬蚤的區別：犬蚤前胸櫛刺短，間隙寬于刺長。
• 足部特征：
  • 后足脛節末端具 6根外側端刺，第5對附節具單側爪。

4. 腹部結構與生殖器

• 腹部節片：共10節，末端具感覺毛（性梳）。
• 雌雄鑒別：
  • 雌蟲：腹部末端鈍圓，體內可見卵團（透明標本）。
  • 雄蟲：腹部末端上翹，具抱握器（圖1C）。
• 受精囊：雌蟲受精囊呈“C”形，透射光下可見內部結構。

5. 顯微測量與比例計算

• 頭長/頭高比：貓櫛首蚤頭部長高比約為1:1，犬蚤頭部較長（＞1.2:1）。
• 頰櫛第一刺長度：貓櫛首蚤第一刺長約為第二刺的1.5倍。

三、檢測方法與步驟

1. 玻片制備：
   • 氫氧化鉀（10%）透明處理30分鐘，蒸餾水沖洗。
   • 加拿大樹膠封片，光學顯微鏡（40×-100×）觀察。
2. 成像分析：數碼顯微鏡拍攝特征區域（頰櫛、前胸櫛），使用ImageJ軟件測量關鍵比例。
3. 對比鑒定：參照《中國蚤目志》或KWR Whittington（1995）分類圖譜核對特征。

四、常見誤差與質量控制

• 誤診原因：
  • 標本破損導致頰櫛/前胸櫛缺失。
  • 未透明處理的標本幾丁質反光干擾觀察。
• 解決方案：
  • 至少觀察3個不同角度的完整標本。
  • 結合分子鑒定（COI基因測序）輔助驗證。

五、應用與意義

• 疾病防控：確認鼠疫、巴爾通體等媒介種類。
• 寵物驅蟲：指導選擇特異性殺蟲劑（如氟蟲腈對貓櫛首蚤高效）。

1. Lewis R.E. (1998) The Fleas of the World. Johns Hopkins University Press.
2. 李貴真, 解寶琦 (2000) 《中國蚤目志》. 科學出版社.