一次性非醫(yī)用平面口罩檢測(cè)項(xiàng)目詳解

一、基礎(chǔ)物理性能檢測(cè)

1. • 目的：確保口罩無(wú)破損、污漬，鼻夾、耳帶等部件完整。
   • 方法：目視檢查，模擬佩戴測(cè)試貼合度。
   • 標(biāo)準(zhǔn)：表面平整，無(wú)線頭、異物；耳帶彈性適中，無(wú)斷裂。
2. • 要求：口罩尺寸（長(zhǎng)×寬）需標(biāo)注，覆蓋口鼻；與面部貼合無(wú)縫隙。
   • 測(cè)試：使用人臉模型模擬佩戴，評(píng)估邊緣泄漏率。

二、過(guò)濾性能檢測(cè)

1. • 核心指標(biāo)：非醫(yī)用口罩通常要求鹽性顆粒物過(guò)濾效率 ≥90%（對(duì)應(yīng)GB/T 32610標(biāo)準(zhǔn)）。
   • 方法：采用氯化鈉氣溶膠模擬PM2.5，通過(guò)激光粒子計(jì)數(shù)器測(cè)定過(guò)濾前后濃度差值。
   • 分級(jí)：部分標(biāo)準(zhǔn)按過(guò)濾效率分為Ⅰ級(jí)（≥99%）、Ⅱ級(jí)（≥95%）、Ⅲ級(jí)（≥90%）。
2. • 適用場(chǎng)景：部分宣稱具有抗菌功能的口罩需測(cè)試。
   • 方法：使用金黃色葡萄球菌氣溶膠，檢測(cè)濾材對(duì)細(xì)菌的阻隔率，通常要求≥95%。

三、呼吸阻力測(cè)試

1. 吸氣阻力與呼氣阻力
   • 重要性：阻力過(guò)高會(huì)導(dǎo)致呼吸不適，影響佩戴時(shí)長(zhǎng)。
   • 限值：GB/T 32610規(guī)定吸氣阻力≤175 Pa，呼氣阻力≤145 Pa（流量85 L/min條件下）。
   • 設(shè)備：差壓傳感器配合人工肺模擬呼吸氣流。

四、防護(hù)效果

• 綜合指標(biāo)：模擬真實(shí)環(huán)境，測(cè)試口罩對(duì)顆粒物的整體阻隔能力。
• 標(biāo)準(zhǔn)：GB/T 32610根據(jù)防護(hù)效果分級(jí)（A級(jí)：≥90%；B級(jí)：≥85%；C級(jí)：≥75%；D級(jí)：≥65%）。
• 測(cè)試條件：在30 L/min流量下，混合不同粒徑顆粒物（0.3μm、2.5μm等），計(jì)算防護(hù)效率。

五、化學(xué)安全性檢測(cè)

1. • 限值：≤20 mg/kg（GB/T 32610）。
   • 方法：水萃取法結(jié)合分光光度計(jì)測(cè)定。
2. • 要求：禁用24種可分解致癌染料（參照GB 18401-2010紡織品標(biāo)準(zhǔn)）。
   • 檢測(cè)：氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）分析。
3. • 范圍：口罩材料pH值應(yīng)在4.0~8.5之間，避免皮膚刺激。

六、微生物指標(biāo)

• 檢測(cè)項(xiàng)目：細(xì)菌菌落總數(shù)（CFU/g）、真菌菌落總數(shù)、大腸菌群、致病菌（如綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌）。
• 限值：細(xì)菌菌落總數(shù)≤100 CFU/g，其他致病菌不得檢出（參照GB 15979-2002衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)）。

七、耐用性測(cè)試

1. 耳帶拉力測(cè)試
   • 方法：施加10N拉力持續(xù)10秒，耳帶不斷裂、無(wú)滑脫。
2. 溫濕度預(yù)處理
   • 條件：70℃±3℃高溫或-30℃±3℃低溫處理24小時(shí)后，測(cè)試過(guò)濾效率與阻力變化。

八、常見(jiàn)不合格項(xiàng)分析

1. 過(guò)濾效率不達(dá)標(biāo)：原材料質(zhì)量差或生產(chǎn)工藝缺陷。
2. 呼吸阻力過(guò)高：濾材致密但透氣性差。
3. 化學(xué)物質(zhì)超標(biāo)：印染或消毒環(huán)節(jié)控制不當(dāng)。

九、檢測(cè)流程概述

1. 取樣：按批次隨機(jī)抽取至少20個(gè)樣品，分初檢與備樣。
2. 預(yù)處理：恒溫恒濕環(huán)境（25℃±5℃，濕度50%±25%）平衡24小時(shí)。
3. 分項(xiàng)測(cè)試：按優(yōu)先級(jí)完成過(guò)濾、呼吸阻力等關(guān)鍵項(xiàng)目。
4. 結(jié)果判定：?jiǎn)雾?xiàng)不合格即判定批次不合格。

結(jié)語(yǔ)