本丙酸諾龍檢測：核心檢測項目詳解

一、概述

二、核心檢測項目

1. • 目標：確認樣本中是否存在本丙酸諾龍或其代謝物。
   • 方法：
     • 氣相色譜-質譜聯用（GC-MS）：通過保留時間和特征離子碎片比對，特異性高。
     • 液相色譜-串聯質譜（LC-MS/MS）：適用于痕量檢測（靈敏度達ng/mL級），可同時分析原型藥物與代謝物。
2. • 目標：測定樣本中藥物濃度，判斷是否超出人體自然代謝水平。
   • 關鍵閾值：世界反興奮劑機構（WADA）規定尿液中諾龍代謝物（如19-去甲雄酮）的閾值為2 ng/mL。
3. • 主要代謝產物：諾龍（Nandrolone）、19-去甲雄酮（19-NA）。
   • 檢測難點：需區分內源性（如孕婦體內微量存在）與外源性攝入，常用**同位素比值質譜（IRMS）**分析碳同位素差異。
4. • 尿液：首選樣本，需酶解（β-葡萄糖醛酸酶）釋放結合態代謝物。
   • 血液/血清：反映近期暴露，但藥物半衰期短（約6小時），檢測窗口較窄。
   • 毛發：適用于長期濫用監測，可追溯數月內用藥史。
5. • 免疫分析法（ELISA）：快速初篩，但可能因交叉反應出現假陽性。
   • 高分辨質譜（HRMS）：精確鑒定分子結構，區分同分異構體干擾。

三、檢測流程（以尿液為例）

1. 樣本前處理
   • 水解：加入緩沖液和酶解劑釋放結合代謝物。
   • 萃取：液液萃取（LLE）或固相萃取（SPE）富集目標物。
2. 儀器分析
   • LC-MS/MS法：色譜分離后通過多反應監測（MRM）模式定量。
3. 數據分析
   • 對比標準品保留時間及離子豐度比，計算濃度。

四、質量控制要求

• 內標使用：氘代諾龍（d3-Nandrolone）校正回收率。
• 標準曲線：覆蓋0.5–50 ng/mL范圍，R²>0.99。
• 盲樣測試：每批次插入陰性/陽性對照樣本，確保結果可靠性。

五、應用場景

• 體育反興奮劑：賽內/賽外隨機抽查，尤常見于舉重、田徑等項目。
• 臨床監測：癌癥或HIV患者的肌肉萎縮治療中防濫用。
• 法醫毒理學：結合濫用史與尸檢樣本，協助死因判定。

六、挑戰與解決方案

• 假陽性風險：孕婦或腎上腺疾病患者可能自然分泌微量代謝物，需結合IRMS確認來源。
• 新型類似物干擾：部分“設計類固醇”結構修飾逃避檢測，需更新質譜數據庫。

七、法規與標準

• WADA《禁用清單》：歸類為S1.1合成代謝類固醇，全年禁賽物質。
• ISO 17025認證：檢測實驗室需通過該標準確保結果國際互認。

八、