一、有效成分檢測

1. 檢測目的 確認產品中稻瘟靈的實際含量是否符合標注值，評估藥劑質量。
2. 檢測方法
   • 高效液相色譜法（HPLC）：通過色譜分離與紫外檢測器定量分析。
   • 氣相色譜法（GC）：適用于稻瘟靈原藥的純度測定。
3. 參考標準
   • 國家標準：如《GB 20758-2006 稻瘟靈原藥》規定有效成分含量≥95.0%。
   • FAO/WHO國際農藥標準。

二、理化性質檢測

1. 檢測項目
   • 熔點、沸點、溶解度
   • 穩定性（光解、水解特性）
   • 密度、pH值（針對制劑）
2. 意義 評估藥劑儲存穩定性及環境適應性，指導合理制劑加工。

三、殘留量檢測

1. 檢測范圍
   • 水稻植株（莖、葉、谷粒）
   • 土壤、灌溉水
   • 成品大米及稻米制品
2. 檢測方法
   • 氣相色譜-質譜聯用（GC-MS）：高靈敏度，可檢出痕量殘留。
   • 液相色譜-串聯質譜（LC-MS/MS）：適用于復雜基質樣本。
3. 限量標準
   • 中國《GB 2763-2021 食品安全國家標準》：稻谷中稻瘟靈最大殘留限量（MRL）為1 mg/kg。
   • 日本肯定列表制度（0.1 mg/kg）、歐盟標準（0.05 mg/kg）。

四、毒理學檢測

1. 急性毒性試驗
   • 測定半數致死量（LD50），評估誤食或接觸風險。
2. 慢性毒性試驗
   • 研究長期暴露對肝、腎功能的影響，確定安全閾值。
3. 致癌性/致畸性評估 依據國際癌癥研究機構（IARC）分類標準進行風險分級。

五、環境行為檢測

1. 土壤降解試驗
   • 檢測半衰期（DT50），評估在土壤中的持久性。
2. 水生態系統影響
   • 對魚類（如斑馬魚）、藻類的急性毒性測試。
3. 揮發性與吸附性 分析稻瘟靈在空氣中的擴散潛力及對地下水的污染風險。

六、制劑質量檢測

1. 懸浮率（≥70%）
2. 濕潤時間（≤60秒）
3. 持久起泡性（≤25 mL，1分鐘后）
4. 熱貯穩定性（54℃±2℃下貯存14天，分解率≤5%）。

七、檢測流程概要

1. 采樣
   • 按《NY/T 788-2004 農藥殘留試驗準則》規范采集樣本。
2. 前處理
   • 萃取（乙腈、乙酸乙酯）、凈化（QuEChERS法或固相萃取）。
3. 上機分析
   • 優化色譜條件（如柱溫、流動相比例），匹配標準曲線定量。
4. 數據審核
   • 對比MRL值，出具合規性報告。

八、檢測意義與規范