梅毒非特異性抗體檢測:原理、項目與臨床應(yīng)用
一、檢測項目及原理
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- 原理:將心磷脂、卵磷脂和膽固醇組成的抗原包被在碳顆粒上,與患者血清中的抗心磷脂抗體結(jié)合后形成肉眼可見的凝集顆粒。
- 特點:操作簡便,結(jié)果快速(15~20分鐘),適用于大規(guī)模篩查。
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- 原理:與RPR類似,但使用甲苯胺紅染料標(biāo)記抗原,陽性時出現(xiàn)紅色凝集塊。
- 特點:靈敏度和特異性與RPR相近,常用于療效監(jiān)測。
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- 原理:通過顯微鏡觀察抗原-抗體復(fù)合物的絮狀沉淀。
- 特點:需顯微鏡判讀,操作復(fù)雜,但適用于腦脊液檢測(神經(jīng)梅毒診斷)。
二、檢測流程與結(jié)果解讀
- 樣本類型:血清或血漿(無需空腹)。
- 檢測步驟:
- 定性檢測:直接觀察是否發(fā)生凝集反應(yīng)。
- 定量檢測:將血清稀釋(如1:2、1:4、1:8等梯度),報告最高稀釋度下仍呈陽性的滴度(如1:32)。
- 結(jié)果判讀:
- 陽性:肉眼可見凝集顆粒或絮狀物,提示可能存在梅毒感染或其他交叉反應(yīng)疾病。
- 陰性:無凝集,但不能完全排除早期梅毒或晚期潛伏梅毒。
- 滴度變化:治療有效時,滴度通常下降≥4倍(如從1:32降至1:8)。
三、臨床應(yīng)用場景
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- 聯(lián)合特異性抗體檢測(如TPPA、ELISA)使用,避免假陽性干擾。
- 早期梅毒(一期、二期)陽性率高,晚期或治療后可能轉(zhuǎn)陰。
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- 治療后3、6、12個月定期復(fù)查,滴度下降4倍以上提示治療有效。
- 神經(jīng)梅毒需結(jié)合腦脊液VDRL檢測。
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- 滴度升高2倍以上可能提示復(fù)發(fā)或再感染。
四、局限性及注意事項
- 假陽性:
- 常見于妊娠、自身免疫病(如系統(tǒng)性紅斑狼瘡)、HIV感染、麻風(fēng)等。
- 假陰性:
- 早期梅毒(窗口期抗體未產(chǎn)生)或晚期梅毒(免疫力低下導(dǎo)致抗體減少)。
- 不能單獨確診:
- 必須結(jié)合臨床癥狀、流行病學(xué)史及特異性抗體檢測結(jié)果。
五、總結(jié)


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