鉻酸鉀檢測技術指南：核心檢測項目與方法
一、鉻酸鉀的性質與應用背景
二、核心檢測項目及意義
-
- 目的：確定主成分含量是否符合標準（如分析純≥99.5%）。
- 方法：
- 硫酸亞鐵銨滴定法：在酸性環境中，鉻酸鉀與過量硫酸亞鐵銨反應，剩余Fe²?用K?Cr?O?反滴定，計算含量。
- 紫外-可見分光光度法：基于CrO?²?在372 nm的特征吸收峰定量。
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- 氯離子（Cl?）：硝酸銀比濁法，限量≤0.005%。
- 硫酸鹽（SO?²?）：氯化鋇沉淀法，觀察濁度判定。
- 鈉（Na?）：原子吸收光譜法（AAS）或火焰光度法，控制≤0.05%。
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- 鉛（Pb）、鎘（Cd）、汞（Hg）：
- 石墨爐原子吸收光譜法（GFAAS）：痕量檢測至ppb級。
- 電感耦合等離子體質譜法（ICP-MS）：多元素同步分析，靈敏度更高。
- 鉛（Pb）、鎘（Cd）、汞（Hg）：
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- pH檢測：配制5%溶液，使用pH計測定（標準范圍：8~10）。
- 溶解度測試：記錄25℃下水中溶解量（理論值62.9 g/100 mL），驗證批次一致性。
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- 卡爾·費休法：精確測定結晶水或吸附水含量（要求≤0.1%），避免潮解影響穩定性。
三、檢測標準與法規依據
- 國家標準：GB/T 643-2023《化學試劑 鉻酸鉀》
- 國際標準：ASTM E394-15（重金屬測試）、USP-NF（藥典級純度要求）
- 環保法規：EPA 7196A（六價鉻廢水處理規范）
四、檢測注意事項
- 安全防護：全程穿戴防護裝備，在通風櫥中操作，避免粉塵吸入。
- 廢液處理：含鉻廢液需用還原劑（如亞硫酸鈉）轉化為Cr³?后沉淀，按危廢規范處置。
- 設備校準：定期校驗分光光度計、AAS等儀器，確保數據準確性。
五、質量控制要點
- 批次抽樣：按GB/T 6678-2003進行隨機取樣，混合均勻后分裝檢測。
- 交叉驗證：關鍵項目（如純度）采用兩種方法對比，減少系統誤差。
- 數據記錄：留存原始光譜圖、滴定曲線及計算過程，滿足ISO 17025認證要求。
六、
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