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隨著全球環保法規趨嚴和"雙碳"戰略推進,水環境治理進入精準化管控新階段。據中國環境科學研究院2024年數據" />

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懸浮固體含量檢測

發布時間:2025-08-28 19:04:29- 點擊數: - 關鍵詞:

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懸浮固體含量檢測:核心檢測項目與方法詳解

一、核心檢測項目

    • 定義:水樣中所有不能通過特定濾膜(通??讖綖?.45 μm)的懸浮物質的總量,包括有機物(如藻類、細菌)和無機物(如泥沙、金屬氧化物)。
    • 檢測意義
      • 評估水體渾濁度及污染負荷;
      • 監控污水處理廠的沉淀池效率;
      • 判斷工業廢水是否符合排放標準(如我國《污水綜合排放標準》GB 8978-1996)。
    • 定義:在高溫(通常550±50℃)下灼燒后損失的懸浮固體量,代表樣品中有機物的含量。
    • 檢測意義
      • 衡量污水處理中活性污泥的微生物活性;
      • 判斷水體中有機污染物的比例。
    • 定義:VSS灼燒后的殘余物,代表無機懸浮物(如硅酸鹽、金屬氧化物)含量。
    • 檢測意義
      • 分析水體中無機顆粒物的來源(如采礦廢水、建筑揚塵);
      • 評估工業廢水中惰性物質的占比。

二、檢測方法(重量法)

    • 步驟
      1. 濾膜預處理:將玻璃纖維濾膜(孔徑0.45 μm)在105℃烘箱中干燥1小時,冷卻后稱重(?1W1?,精確至0.1 mg)。
      2. 過濾水樣:取適量水樣(通常50100 mL,確保最終懸浮物質量在2.5200 mg)通過濾膜,抽濾至無水滴。
      3. 烘干稱重:將濾膜移入105℃烘箱干燥2小時,冷卻后稱重(?2W2?)。
    • 計算公式: TSS (mg/L)=(?2−?1)×106水樣體積 (mL)TSS (mg/L)=水樣體積 (mL)(W2?−W1?)×106?
    • 步驟
      1. 將測定TSS后的濾膜放入馬弗爐,在550℃下灼燒1小時。
      2. 冷卻后稱重(?3W3?)。
    • 計算公式: VSS (mg/L)=(?2−?3)×106水樣體積 (mL)VSS (mg/L)=水樣體積 (mL)(W2?−W3?)×106?
    • 間接計算: FSS=TSS−VSSFSS=TSS−VSS

三、關鍵注意事項

    • 使用玻璃或聚乙烯容器,避免使用金屬容器污染;
    • 立即檢測(4℃保存不超過24小時),防止微生物分解導致VSS誤差。
    • 選用親水性玻璃纖維濾膜(如Whatman GF/C),避免纖維素濾膜溶解干擾。
    • 烘干后需在干燥器中冷卻至恒溫,避免吸濕增重;
    • 灼燒溫度需精確控制在550±10℃,高溫可能造成某些無機物分解。

四、應用場景分析

場景 重點關注指標 典型限值
飲用水處理 TSS ≤1 NTU(渾濁度對應TSS約1 mg/L)
工業廢水排放 TSS、FSS 紡織廢水TSS限值50~100 mg/L
活性污泥工藝調控 VSS 活性污泥VSS占比宜為60%~80%
河流生態監測 TSS、VSS 高VSS提示有機污染風險

五、擴展方法對比

  • 激光散射法:在線實時監測懸浮顆粒濃度,適用于污水處理廠過程控制,但需定期校準。
  • 光學濁度法:通過NTU值間接推算TSS,適用于快速篩查,但受顆粒粒徑和顏色干擾。
  • 重量法(標準方法):準確性高(誤差<5%),但耗時較長(需4小時以上)。
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