總砷檢測:核心檢測項目與技術(shù)要點
一、檢測項目的應(yīng)用領(lǐng)域
- 水環(huán)境監(jiān)測
- 飲用水:根據(jù)WHO和中國《生活飲用水衛(wèi)生標準》(GB 5749-2022),總砷限值為0.01 mg/L。
- 工業(yè)廢水:評估企業(yè)排放是否符合《污水綜合排放標準》(GB 8978-1996)。
- 食品安全
- 稻米、海產(chǎn)品(如貝類、藻類)及中藥材中砷含量檢測(GB 2762-2022)。
- 歐盟規(guī)定大米中無機砷限值為0.2 mg/kg(嬰兒食品更嚴格至0.1 mg/kg)。
- 土壤與沉積物
- 土壤污染風(fēng)險管控標準(GB 15618-2018)劃定農(nóng)用地總砷限值(20–40 mg/kg)。
- 藥品與生物樣品
- 中國藥典(2020版)規(guī)定中藥材中總砷限量(如海螵蛸≤10 mg/kg)。
二、檢測方法與技術(shù)要點
-
- 原子吸收光譜法(AAS)
- 氫化物發(fā)生-原子吸收法(HG-AAS):靈敏度高(檢出限0.1 μg/L),適用水樣和食品。
- 石墨爐原子吸收法(GF-AAS):適合痕量砷檢測(檢出限0.01 μg/L),需復(fù)雜基質(zhì)消除干擾。
- 原子熒光光譜法(AFS)
- 中國國標(GB/T 8538-2022)推薦飲用水檢測方法,靈敏度達0.01 μg/L,成本低。
- 電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)
- 多元素同時檢測,檢出限低至0.001 μg/L,適用于高精度科研或復(fù)雜基質(zhì)(如生物組織)。
- 分光光度法(如銀鹽法)
- 實驗室常規(guī)方法(GB/T 5009.11-2014),設(shè)備簡單但步驟繁瑣,靈敏度較低(0.1 mg/kg)。
- 原子吸收光譜法(AAS)
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- 水樣:酸化保存(硝酸pH<2),過濾去除懸浮物。
- 食品/生物樣品:
- 濕法消解:硝酸+硫酸或硝酸+過氧化氫體系,高溫消解至澄清。
- 微波消解:密閉體系快速處理,減少砷揮發(fā)損失(適用于高脂、高蛋白樣品)。
- 土壤/沉積物:風(fēng)干研磨后,王水提取或全量消解。
-
- 干擾因素:硫化物、重金屬離子(如Cu²?、Hg²?)易與砷競爭反應(yīng),需加入掩蔽劑(如硫脲-抗壞血酸)。
- 質(zhì)控措施:
- 使用標準參考物質(zhì)(如NIST SRM 1640a水質(zhì)標樣)校準。
- 平行樣檢測(相對偏差≤10%)、加標回收率(80–120%)、空白實驗。
三、檢測標準與法規(guī)依據(jù)
領(lǐng)域 | 國際/國內(nèi)標準 | 限值要求 |
---|---|---|
飲用水 | WHO Guidelines, GB 5749-2022 | ≤0.01 mg/L |
食品(大米) | EU 1881/2006, GB 2762-2022 | ≤0.2 mg/kg(無機砷) |
工業(yè)廢水 | EPA 7063(美國), GB 8978-1996 | 最高允許排放濃度0.5 mg/L |
土壤 | GB 15618-2018 | 農(nóng)用地風(fēng)險篩選值20–40 mg/kg |
四、結(jié)果解讀與風(fēng)險提示
- 超標判定
- 若檢測值超過對應(yīng)標準限值,需啟動溯源分析(如污染源排查)及人體健康風(fēng)險評估。
- 形態(tài)分析必要性
- 總砷檢測無法區(qū)分毒性差異(如無機砷毒性>有機砷),需聯(lián)用HPLC-ICP-MS等技術(shù)進一步分析形態(tài)。
五、技術(shù)挑戰(zhàn)與發(fā)展趨勢
- 現(xiàn)場快速檢測
- 基于納米材料或酶抑制法的便攜式試紙、傳感器(如電化學(xué)法檢出限達1 μg/L)。
- 綠色化學(xué)改進
- 開發(fā)低毒試劑替代傳統(tǒng)氫氟酸、汞鹽等高危化學(xué)品。
- 形態(tài)分析標準化
- 推動無機砷、砷甜菜堿等形態(tài)的分離檢測標準制定(如AOAC 2015.01針對海產(chǎn)品)。
結(jié)語


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