抑菌洗手液檢測項目詳解

一、理化指標檢測

1. • 目的：確保洗手液pH值接近皮膚天然弱酸性（5.5-7.0），避免長期使用破壞皮膚屏障。
   • 方法：參照GB/T 6368《表面活性劑pH值測定法》。
2. • 常見抑菌劑：三氯生、苯扎氯銨、酒精（乙醇/異丙醇）、天然提取物（如茶樹油）等。
   • 檢測標準：需符合《化妝品安全技術規范》限值，例如酒精濃度需≥60%才具備可靠抑菌效果。
3. • 項目：高溫/低溫儲存后分層、沉淀、變色等現象評估。
   • 方法：離心試驗（3000r/min，30分鐘）及長期穩定性觀察（1-3個月）。

二、微生物指標檢測

1. 菌落總數與致病菌
   • 要求：菌落總數≤1000 CFU/g，不得檢出金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、霉菌等致病微生物。
   • 依據：GB 27951《皮膚消毒劑衛生要求》。

三、抑菌性能檢測（核心項目）

1. • 細菌：金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌（真菌代表）。
   • 特定場景：可增加肺炎克雷伯菌、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）等耐藥菌測試。
2. • 國家標準：作用2-5分鐘，抑菌率≥90%（普通抑菌產品）或≥99%（醫用級）。
   • 實驗方法：
     • 懸液定量法（GB 15979）：模擬實際使用環境，測試洗手液與菌液混合后的抑菌效果。
     • 載體浸泡法：評估洗手液對物體表面細菌的殺滅能力。

四、安全性評價

1. • 方法：家兔皮膚斑貼試驗或人體試用，觀察紅斑、水腫等反應。
   • 標準：符合《化妝品安全技術規范》中“無刺激”或“輕度刺激”要求。
2. • 目的：評估誤食風險，要求實際無毒或低毒（LD50＞5000mg/kg）。
3. • 關注成分：香精、防腐劑（如甲基異噻唑啉酮）等潛在致敏原篩查。

五、標簽與宣稱合規性

1. • 需明確標注所有成分（INCI名稱），抑菌劑名稱及濃度需符合《化妝品標簽管理辦法》。
2. • “抑菌率99.9%”“醫用級”等宣稱需提供CMA/ 資質檢測報告支持，禁止虛假宣傳。

六、常見問題與建議

1. • 普通抑菌洗手液參考《化妝品安全技術規范》及企業標準；醫用級需符合《消毒技術規范》。
2. • 查看產品備案號（國產：省妝備字；進口：國妝備進字）及第三方檢測報告。
   • 避免選擇含禁用成分（如三氯生已被部分國家限制）或酒精濃度不足的產品。