吡蟲啉乳油檢測項目詳解
一、核心檢測項目
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- 檢測目的:驗證吡蟲啉含量是否符合標注(如10%、20%等)。
- 方法:高效液相色譜法(HPLC)或氣相色譜法(GC),參照GB/T 28143-2011《農藥乳油中有效成分含量測定方法》。
- 標準要求:實測含量與標稱值偏差需在±5%以內。
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- 檢測目的:評估乳油酸堿度對穩定性和藥效的影響。
- 方法:電位法(pH計),依據GB/T 1601-1993《農藥pH值測定方法》。
- 標準范圍:通常控制在5.0~8.0,避免強酸/堿導致分解。
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- 檢測目的:水分過高可能導致乳化失效或有效成分水解。
- 方法:卡爾·費休法(GB/T 1600-2021《農藥水分測定方法》)。
- 限值:一般要求≤0.5%。
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- 檢測目的:確保乳油稀釋后均勻分散,避免分層。
- 方法:按CIPAC MT 36標準,將乳油用標準硬水稀釋,靜置1小時后觀察乳化情況。
- 合格標準:無浮油、沉淀,底部析出物≤0.5 mL。
二、物理化學性能檢測
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- 檢測目的:檢測甲苯、二甲苯等溶劑的殘留量,避免對人體和環境危害。
- 方法:GC-MS法,參照GB 23200.113-2018《食品安全國家標準》。
- 限值:單種溶劑殘留≤1.0%,總量≤3.0%。
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- 檢測目的:評估產品在極端溫度下的儲存穩定性。
- 方法:
- 冷貯:0℃±2℃下儲存7天,恢復至室溫后無結晶析出。
- 熱貯:54℃±2℃下儲存14天,有效成分分解率≤5%。
- 依據標準:FAO/WHO農藥標準及CIPAC MT 46.1。
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- 檢測目的:控制噴霧時泡沫量,避免影響施藥效果。
- 方法:量筒法(GB/T 28137-2011),靜置1分鐘后泡沫體積≤25 mL。
三、安全性與雜質分析
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- 檢測目的:識別硝基胍、亞硝胺等合成副產物,降低毒性風險。
- 方法:LC-MS/MS分析,限量通常≤0.1%~1.0%(依具體雜質而定)。
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- 檢測目的:控制砷、鉛、汞等重金屬污染。
- 方法:原子吸收光譜(AAS)或ICP-MS,參照GB 23200.8-2016。
- 限值:鉛≤10 mg/kg,砷≤5 mg/kg,汞≤1 mg/kg。
四、功能性檢測
- 表面張力與潤濕性測試
- 檢測目的:評估藥液在作物表面的鋪展能力,影響藥效發揮。
- 方法:界面張力儀測定,表面張力一般需≤35 mN/m。
五、法規符合性檢測
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- 核對有效成分標注、毒性標識、使用方法等是否符合《農藥標簽和說明書管理辦法》。
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- 根據登記要求,完成大鼠經口、經皮和吸入毒性測試,確保產品毒性分級明確。
六、檢測標準依據
- 國內標準:GB/T 28143、GB/T 1600、GB 23200系列。
- 國際標準:CIPAC方法、FAO/WHO農藥規格標準。
- 行業規范:《農藥登記資料要求》及生產企業內控標準。
總結
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