羥甲基甲硝咪唑檢測(cè)
實(shí)驗(yàn)室擁有眾多大型儀器及各類(lèi)分析檢測(cè)設(shè)備,研究所長(zhǎng)期與各大企業(yè)、高校和科研院所保持合作伙伴關(guān)系,始終以科學(xué)研究為首任,以客戶(hù)為中心,不斷提高自身綜合檢測(cè)能力和水平,致力于成為全國(guó)科學(xué)材料研發(fā)領(lǐng)域服務(wù)平臺(tái)。
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注意:因業(yè)務(wù)調(diào)整,暫不接受個(gè)人委托測(cè)試望見(jiàn)諒。
聯(lián)系中化所
羥甲基甲硝咪唑檢測(cè)的重要性
羥甲基甲硝咪唑(Metronidazole Hydroxymethyl)是甲硝唑的衍生物,廣泛應(yīng)用于獸醫(yī)領(lǐng)域,用于治療動(dòng)物感染性疾病。然而,其殘留可能通過(guò)食物鏈進(jìn)入人體,長(zhǎng)期攝入可能引發(fā)耐藥性、過(guò)敏反應(yīng)甚至潛在致癌風(fēng)險(xiǎn)。因此,對(duì)其在動(dòng)物源性食品(如肉類(lèi)、乳制品)和環(huán)境樣本中的殘留檢測(cè)至關(guān)重要。通過(guò)科學(xué)檢測(cè)手段監(jiān)控其含量,可保障食品安全、規(guī)范獸藥使用,并降低公共健康風(fēng)險(xiǎn)。
檢測(cè)項(xiàng)目及方法
羥甲基甲硝咪唑的檢測(cè)主要聚焦于以下核心項(xiàng)目:
1. 殘留量測(cè)定:通過(guò)高效液相色譜法(HPLC)或液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(LC-MS/MS)進(jìn)行定量分析,檢測(cè)限可達(dá)0.1 μg/kg,滿(mǎn)足國(guó)內(nèi)外法規(guī)要求。
2. 代謝產(chǎn)物分析:檢測(cè)其代謝物如羥甲基甲硝咪唑-N-氧化物,以評(píng)估藥物在生物體內(nèi)的轉(zhuǎn)化情況。
3. 基質(zhì)適用性檢測(cè):針對(duì)不同樣本(肌肉、肝臟、牛奶等)優(yōu)化前處理方法,使用固相萃取(SPE)或QuEChERS技術(shù)去除干擾物質(zhì)。
檢測(cè)技術(shù)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)
現(xiàn)代檢測(cè)流程包含樣本前處理、儀器分析和數(shù)據(jù)驗(yàn)證三部分:
前處理:采用乙腈-水溶液提取目標(biāo)物,結(jié)合C18色譜柱凈化,消除脂肪和蛋白質(zhì)的干擾。
儀器分析:LC-MS/MS在多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式下運(yùn)行,通過(guò)母離子/子離子對(duì)(m/z 172→128)實(shí)現(xiàn)高特異性檢測(cè)。
質(zhì)量控制:通過(guò)加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)(80%-120%)和質(zhì)控樣對(duì)比,確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度。
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)要求
我國(guó)《動(dòng)物性食品中獸藥最高殘留限量》(GB 31650-2021)規(guī)定其在不同組織中的最大殘留限量為10-50 μg/kg。檢測(cè)需符合《GB/T 21318-2007》標(biāo)準(zhǔn)方法,并通過(guò)CMA/ 認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室的資質(zhì)驗(yàn)證。國(guó)際食品法典委員會(huì)(CAC)和歐盟委員會(huì)(EC)亦對(duì)檢測(cè)方法性能參數(shù)(如線性范圍、重復(fù)性)提出明確要求。
未來(lái)檢測(cè)技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)
隨著納米材料與生物傳感技術(shù)的進(jìn)步,快速檢測(cè)試紙條(LFA)和表面增強(qiáng)拉曼光譜(SERS)技術(shù)已在研發(fā)中,可在30分鐘內(nèi)完成現(xiàn)場(chǎng)篩查。同時(shí),高通量檢測(cè)平臺(tái)的應(yīng)用將推動(dòng)實(shí)現(xiàn)每日數(shù)千樣本的自動(dòng)化分析,顯著提升監(jiān)管效率。

