密封箱室檢測項目詳解

一、氣密性檢測

1. 壓力衰減法：向箱內充入壓縮空氣至設定壓力（如±500 Pa），關閉氣源后監測壓力下降速度（如5分鐘內下降＜10%為合格）。
2. 流量法：通過流量計測量維持壓力恒定所需的氣體流量，推算泄漏率。
3. 氣泡法：在箱體表面涂抹肥皂水，觀察是否產生氣泡以定位微小泄漏點。

二、壓力維持能力測試

• 階梯加壓測試：分階段增加壓力（如100 Pa遞增），每階段維持10分鐘，記錄形變或異常。
• 極限壓力測試：加壓至設計最大值的1.5倍，檢驗結構強度（如防爆箱需通過爆破測試）。

三、泄漏率定量分析

• 示蹤氣體法：注入氦氣或六氟化硫（SF?），使用質譜儀檢測外部濃度，計算泄漏率（如≤1×10?? mbar·L/s）。
• 壓差-體積法：根據壓力變化和箱室容積，通過公式 ?=Δ?×?/Δ?Q=ΔP×V/Δt 計算泄漏量。

四、環境參數穩定性監測

1. 溫濕度均勻性：多點布控傳感器，驗證偏差（如溫度±1°C，濕度±5%RH）。
2. 顆粒物濃度：粒子計數器檢測ISO Class等級（如醫藥行業需達到Class 5）。
3. 有害氣體泄漏：安裝O?、CO?或VOC傳感器，實時監控濃度安全閾值。

五、安全裝置有效性驗證

• 超壓保護測試：模擬壓力超標場景，驗證泄壓閥啟動速度（如＜2秒）。
• 聯鎖系統檢查：門禁與壓力系統的聯動功能（如開門自動泄壓）。
• 應急電源切換：斷電后備用電源能否維持關鍵系統運行（如負壓隔離病房）。

六、結構完整性評估

• 目視檢查與熒光滲透：檢測表面裂紋。
• 超聲波探傷：評估金屬焊縫的內部氣孔或夾渣。
• 密封條壓縮回彈測試：測量老化程度（壓縮永久變形率＜20%）。

檢測標準與周期

• 行業標準：GMP（藥品）、NFPA 99（醫療氣體）、EN 12469（生物安全柜）。
• 周期建議：常規檢測每年1次，高風險環境每季度或半年1次，維修后需復檢。

結果分析與改進

• 合格判定：對比實測數據與設計規格，生成檢測報告（附趨勢圖表）。
• 泄漏處理：定位泄漏點后使用密封膠、更換密封件或結構補強。
• 持續監控：部署物聯網傳感器實現實時數據追蹤與預警。

結語