戊型肝炎病毒IgG抗體檢測試劑盒（酶聯免疫吸附法)檢測
實驗室擁有眾多大型儀器及各類分析檢測設備，研究所長期與各大企業、高校和科研院所保持合作伙伴關系，始終以科學研究為首任，以客戶為中心，不斷提高自身綜合檢測能力和水平，致力于成為全國科學材料研發領域服務平臺。
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戊型肝炎病毒（Hepatitis E Virus, HEV）是一種通過糞-口途徑傳播的RNA病毒，可引發急性肝炎，在免疫抑制人群中可能發展為慢性感染或重癥肝炎。IgG抗體作為機體免疫應答的重要標志物，其檢測對HEV感染的診斷、流行病學調查及免疫狀態評估具有重要價值。基于酶聯免疫吸附法（ELISA）的HEV-IgG抗體檢測試劑盒因其高靈敏度、特異性及操作便捷性，已成為臨床實驗室和疾控中心的核心檢測工具。
檢測項目核心內容
本試劑盒通過捕獲法原理檢測血清或血漿中的HEV-IgG抗體，主要包含以下檢測項目：
1. HEV-IgG抗體定性檢測
試劑盒可定性判斷樣本中是否存在HEV特異性IgG抗體。陽性結果提示機體曾感染HEV或接種疫苗后產生免疫記憶，陰性結果則表明未接觸過病毒或處于窗口期。檢測范圍覆蓋HEV基因1-4型，確保對不同地域流行株的廣泛適用性。
2. 檢測樣本類型及預處理
適用樣本包括人血清、血漿（EDTA/肝素抗凝），需離心去除顆粒物質。溶血、脂血或反復凍融樣本可能干擾結果，需嚴格遵循樣本處理規范。試劑盒檢測靈敏度可達95%以上，特異性達98%，確保結果的可靠性。
3. 檢測原理與試劑組成
采用間接ELISA法：預包被HEV重組抗原捕獲樣本中IgG抗體，加入HRP標記抗人IgG二抗后，通過顯色反應（TMB底物）定量檢測。試劑盒包含陰性/陽性對照、校準品及質控品，實現檢測過程的標準化。
4. 結果判讀與臨床意義
臨界值（Cut-off）通過陰性對照均值計算：樣本OD值≥臨界值1.1倍判為陽性，提示既往感染或免疫應答建立；＜0.9倍為陰性；介于兩者間需復檢。需結合IgM抗體檢測及PCR結果進行綜合診斷，急性期IgM陽性伴IgG滴度升高具有確診意義。
5. 特殊人群適用性
適用于孕婦（HEV感染高危人群）、器官移植受者、HIV感染者等免疫缺陷患者的血清學監測。對于獻血者篩查，可有效降低HEV經血傳播風險，部分國家已將其納入強制檢測項目。
檢測質量控制與注意事項
實驗需在生物安全二級實驗室進行，嚴格按說明書控制溫育時間（37℃±1℃）和洗滌次數。試劑盒2-8℃保存，開封后微孔板需密封防潮。灰區結果應雙孔復測，必要時采集恢復期血清進行動態監測。交叉反應實驗顯示與HAV、H等無顯著干擾。
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