腫瘤標志物定量測定試劑(盒) (化學發光免疫分析法)檢測
實驗室擁有眾多大型儀器及各類分析檢測設備，研究所長期與各大企業、高校和科研院所保持合作伙伴關系，始終以科學研究為首任，以客戶為中心，不斷提高自身綜合檢測能力和水平，致力于成為全國科學材料研發領域服務平臺。
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腫瘤標志物定量測定是腫瘤早期篩查、輔助診斷、療效評估及復發監測的重要手段之一。化學發光免疫分析法（Chemiluminescence Immunoassay, CLIA）憑借其高靈敏度、寬線性范圍和自動化程度高等優勢，已成為腫瘤標志物檢測的主流技術。該技術通過抗原-抗體的特異性結合反應，利用化學發光信號實現待測物質的定量分析，能夠精準檢測血液、體液等樣本中極低濃度的腫瘤相關生物標志物。
檢測原理與技術優勢
化學發光免疫分析法基于固相載體包被的抗體與樣本中的抗原結合，通過酶標記或直接標記的發光物質（如魯米諾、吖啶酯）催化發光反應，最終由光電倍增管檢測光信號強度。相較于傳統ELISA和放射免疫法，CLIA檢測靈敏度可達pg/mL級別，檢測時間縮短至20-30分鐘，且避免了放射性污染風險，更適合臨床大規模篩查和動態監測。
主要檢測項目及其臨床意義
目前通過CLIA法檢測的腫瘤標志物覆蓋多種常見惡性腫瘤：
1. AFP（甲胎蛋白）：原發性肝癌的特異性標志物，聯合超聲用于高危人群篩查；
2. CEA（癌胚抗原）：結直腸癌、胃癌等消化道腫瘤的輔助診斷及術后復發監測；
3. PSA（前列腺特異性抗原）：前列腺癌早期篩查及治療后療效評估；
4. CA125：卵巢癌診斷標志物，結合HE4可提高特異性；
5. CA15-3/CA27.29：乳腺癌療效監測及轉移預警指標。
質量控制與標準化要求
為確保檢測結果的可靠性，試劑盒需符合以下標準：采用國際參考物質校準，批間差異≤15%；包含高、中、低濃度質控品；通過國家藥品監督管理局（NMPA）性能驗證。實驗室需定期進行儀器維護、室內質控和室間質評，同時結合患者個體差異及聯合檢測策略進行結果解讀。
未來發展趨勢
隨著液體活檢技術的發展，基于CLIA的多標志物聯合檢測試劑盒（如肺癌7項、消化道腫瘤5項）逐步普及，結合循環腫瘤DNA（ctDNA）檢測，可實現更精準的腫瘤早篩和個性化治療監測。此外，超靈敏化學發光技術（檢測限達fg/mL）的突破，將推動微小殘留病灶（MRD）檢測進入新階段。
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