心肌肌鈣蛋白I檢測試劑（盒）（膠體金法）檢測
實驗室擁有眾多大型儀器及各類分析檢測設備，研究所長期與各大企業、高校和科研院所保持合作伙伴關系，始終以科學研究為首任，以客戶為中心，不斷提高自身綜合檢測能力和水平，致力于成為全國科學材料研發領域服務平臺。
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心肌肌鈣蛋白I（cTnI）作為心肌損傷的特異性生物標志物，在急性心肌梗死（AMI）的早期診斷中具有不可替代的臨床價值。膠體金法檢測試劑盒憑借其快速、便捷的特性，已成為急診科、胸痛中心及基層醫療機構的重要檢測工具。該技術通過抗原抗體特異性結合反應，利用膠體金顆粒作為顯色標記物，可在15-30分鐘內實現對cTnI的半定量或定性檢測，為臨床醫生提供即時診斷依據。
檢測原理與技術特點
試劑盒基于免疫層析技術原理，采用雙抗體夾心法設計。檢測卡中含有固定化的抗cTnI單克隆抗體，當樣本中的cTnI與標記膠體金的抗體結合后，復合物沿硝酸纖維素膜層析移動，在檢測線（T線）處形成可見條帶。其靈敏度可達0.1-0.5ng/mL，特異性高達95%以上，與ELISA法檢測結果具有良好的一致性。操作時僅需50-100μL全血/血清樣本，無需復雜儀器設備支持。
臨床應用場景與判讀標準
該檢測項目主要適用于：①胸痛患者AMI的快速篩查；②非ST段抬高型心肌梗死的輔助診斷；③心肌損傷的病情監測。檢測結果判讀需注意：T線和C線同時顯色為陽性；僅C線顯色為陰性；無條帶或僅T線顯色則需重新檢測。值得注意的是，陽性結果需結合臨床表現和心電圖檢查綜合判斷，陰性結果在癥狀持續時需動態復查。
質量控制與局限性
檢測過程需嚴格遵循室溫（15-30℃）操作規定，檢測卡開封后需立即使用。常見干擾因素包括：樣本溶血（血紅蛋白＞5g/dL）、高脂血癥（甘油三酯＞500mg/dL）及類風濕因子陽性可能引起假陽性。盡管該法具有即時檢測優勢，但相較于化學發光法等定量檢測方法，其在低濃度cTnI檢測方面敏感性稍顯不足，建議高危患者后續進行實驗室定量檢測。
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