活化部分凝血活酶時(shí)間檢測試劑(盒)檢測
實(shí)驗(yàn)室擁有眾多大型儀器及各類分析檢測設(shè)備,研究所長期與各大企業(yè)、高校和科研院所保持合作伙伴關(guān)系,始終以科學(xué)研究為首任,以客戶為中心,不斷提高自身綜合檢測能力和水平,致力于成為全國科學(xué)材料研發(fā)領(lǐng)域服務(wù)平臺(tái)。
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聯(lián)系中化所
活化部分凝血活酶時(shí)間檢測試劑(盒)的臨床意義與應(yīng)用
活化部分凝血活酶時(shí)間(Activated Partial Thromboplastin Time, APTT)是臨床凝血功能檢測的重要指標(biāo)之一,廣泛應(yīng)用于出血性疾病篩查、抗凝治療監(jiān)測及術(shù)前凝血功能評估等領(lǐng)域。APTT檢測試劑(盒)通過模擬人體內(nèi)源性凝血途徑的激活過程,能夠快速、靈敏地反映凝血因子(如Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ等)的活性及抗凝物質(zhì)的存在,為臨床診斷和治療提供關(guān)鍵依據(jù)。
檢測原理與核心組分
APTT檢測試劑(盒)通常包含以下核心組分:
1. 激活劑(如白陶土、硅藻土):通過接觸激活內(nèi)源性凝血途徑的凝血因子Ⅻ;
2. 部分凝血活酶:替代血小板膜磷脂的促凝作用;
3. 鈣離子溶液:觸發(fā)凝血級聯(lián)反應(yīng)的最終步驟。
檢測時(shí),將待測血漿與試劑混合后加入鈣離子,通過儀器自動(dòng)監(jiān)測血漿凝固時(shí)間,該時(shí)間反映了內(nèi)源性和共同凝血途徑的功能狀態(tài)。
臨床應(yīng)用場景
APTT檢測在臨床中具有多重價(jià)值:
1. 出血性疾病診斷:篩查血友病A/B、血管性血友病(vWD)等遺傳性凝血障礙;
2. 肝素治療監(jiān)測:指導(dǎo)普通肝素劑量調(diào)整(治療窗通常為正常值的1.5-2.5倍);
3. 術(shù)前評估:排查潛在凝血功能障礙,降低手術(shù)風(fēng)險(xiǎn);
4. 狼瘡抗凝物檢測:作為抗磷脂綜合征的初篩指標(biāo)。
標(biāo)準(zhǔn)化操作與質(zhì)量控制
為確保檢測準(zhǔn)確性,需遵循嚴(yán)格的操作規(guī)范:
1. 樣本要求:使用枸櫞酸鈉抗凝管采集靜脈血,離心后2小時(shí)內(nèi)完成檢測;
2. 試劑保存:嚴(yán)格按說明書進(jìn)行2-8℃冷藏,避免反復(fù)凍融;
3. 質(zhì)控管理:每日運(yùn)行正常/異常質(zhì)控品,監(jiān)控試劑批間差異;
4. 儀器校準(zhǔn):定期進(jìn)行光電/磁珠法凝血儀的維護(hù)與校準(zhǔn)。
結(jié)果解讀與臨床關(guān)聯(lián)
正常參考范圍一般為25-35秒(不同試劑/儀器存在差異):
- 延長:提示凝血因子缺乏(特別是Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ)、肝素過量、存在狼瘡抗凝物或嚴(yán)重纖維蛋白原缺乏;
- 縮短:可能預(yù)示高凝狀態(tài)(如DIC早期、血栓性疾病)。
值得注意的是,需結(jié)合凝血酶原時(shí)間(PT)、血小板計(jì)數(shù)等指標(biāo)進(jìn)行綜合判斷。
技術(shù)發(fā)展與挑戰(zhàn)
隨著檢測技術(shù)的進(jìn)步,新一代APTT試劑通過改良激活劑配方(如合成磷脂)和凍干工藝,顯著提高了檢測靈敏度和穩(wěn)定性。然而,仍面臨以下挑戰(zhàn):
1. 標(biāo)準(zhǔn)化問題:不同試劑對肝素、狼瘡抗凝物的敏感性差異;
2. 特殊樣本干擾:高膽紅素、脂血樣本可能影響光學(xué)法檢測;
3. 基因重組因子藥物的監(jiān)測需求:需開發(fā)專用檢測體系。
APTT檢測試劑(盒)作為凝血功能評估的基石工具,其合理應(yīng)用和結(jié)果解讀需要檢驗(yàn)人員與臨床醫(yī)生的密切協(xié)作。未來隨著精準(zhǔn)醫(yī)療的發(fā)展,該檢測技術(shù)將繼續(xù)在個(gè)體化抗凝治療和血栓性疾病管理中發(fā)揮核心作用。

